Во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој и оваа година е редок по своите
ретки 28 дена и во месецот кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како СВОЈ,
по седми пат ќе се обидеме поблиску да Ве запознаеме со ретките болести од кои заболува и
со кои се соочува и живее населението од нашиот охридско – струшки регион. Да ги дознаеме
предизвиците и проблемите со кои се соочуваат. Како ја добиваат дијагнозата? Дали има
некаков лек? Колку и дали воопшто се пристапни и достапни лековите?…
КОМПЛЕТЕН АНТРИОВЕНТРИКУЛАРЕН СЕПТАЛЕН ДЕФЕКТ (КАВСД)/ COMPLETE
ATRIOVENTRICULAR SEPTAL DEFECT (CAVSD)
MKБ-10 Q21.2
Преваленца – се смета дека проценетата фреквенција е 1 на 1 500 раѓања.
Комплетен атриовентрикуларен септален дефект (CAVSD) претставува вродена срцева
маана која се карактеризира со абнормален развој на септумот и валвулите помеѓу
преткоморите и коморите на срцето. Во нормални услови, оксигенираната и деоксигенираната крв меѓусебно не комуницираат.
Кај КАВСД постои отвор кој овозможува нивно меѓусебно мешање, со што се оневозможува извршување на физиолошките функции на кардиоваскуларниот систем.
Во зависност од големината на атриовентрикуларниот септален дефект, ќе варира симптоматологијата на болеста со различен степен на заситеност на крвта со кислород.
Како резултат на тоа можат да се појават симптоми, како што се отежнато дишење, бавно напредување во растот и развојот, замор и цијаноза, т.е. сино-виолетова пребоеност на кожата поради ниските нивоа на кислород.
Повеќе за ова заболување прочитајте на порталот „Мајка и дете“.
Прочитајте ја целата статија од изворот